قيم

تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية لدى الطفل

تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية لدى الطفل


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

قد يكون الطفل غير المعالج من الاضطرابات الهضمية فاترًا (غير مهتم أو محبطًا) مع التهيج وسهولة البكاء. لقد ثبت مؤخرًا أن احتمال الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية يزيد 4 مرات قصور الغدة الدرقية، 3 مرات أكثر من الإصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية و 3.6 مرات أكثر من الإصابة بالتهاب الغدة الدرقية. العلاج الوحيد اليوم لمرض الاضطرابات الهضمية هو الغياب التام والصارم للجلوتين في النظام الغذائي.

ال تشخيص الطفل الاضطرابات الهضمية يعتمد على الاشتباه السريري من خلال الأعراض والأمصال و خزعة معوية. لا تؤكد أي من الاختبارات وحدها تشخيص الداء البطني أو الداء البطني لدى كل من الأطفال والبالغين.

تتكون الأمصال في الأطفال الاضطرابات الهضمية من إعطاء الطفل أمرًا بسيطًا فحص الدم. من خلال هذا الاختبار ، يمكن قياس مستوى الأجسام المضادة التي تتفاعل مع الغلوتين. الأشخاص المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية لديهم مستويات معينة أعلى من الطبيعي الأجسام المضادة في الدم. ينتج الجهاز المناعي هذه الأجسام المضادة استجابةً لمواد مثل الغلوتين ، والتي يتلقاها الجسم ويكتشف أنها تشكل تهديدًا. للقيام بهذا التحليل ، يجب أن يستهلك الطفل الغلوتين.

من خلال خزعةبمعنى آخر ، عن طريق إزالة جزء صغير من الأنسجة من الأمعاء الدقيقة ، من الممكن التحقق مما إذا كان هناك أي تلف في الزغابات التي تبطن القناة المعوية. وإذا حدث أي ضرر ، فقم بتقييم درجة المرض. لإجراء الخزعة ، يستخدم الفريق الطبي أنبوبًا طويلًا ورفيعًا يسمى المنظار الداخلي ، يتم إدخاله عبر الفم والمعدة إلى الأمعاء الدقيقة. إنه أمر مزعج ، لكنه لا يضر. بعد ذلك ، يتم أخذ عينة صغيرة من الأنسجة باستخدام الأدوات التي يتم تمريرها من خلال المنظار.

يختلف الغشاء المخاطي المعوي للطفل غير المعالج عن الغشاء المخاطي المعوي للطفل السليم. مع المجهر ، لوحظ أن الزغابات ضمرت ، أي بالارض. عند مقارنتها بـ الغشاء المخاطي من الواضح أن الفرق ملحوظ من الفرد العادي. في حالة علاج مرض الاضطرابات الهضمية بشكل كافٍ ، يصبح الغشاء المخاطي طبيعيًا ، مما يجعله غير قابل للتمييز عن الشخص السليم.

في عام 1969 ، حددت الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد والتغذية لدى الأطفال معايير التشخيص لمرض الاضطرابات الهضمية ، وأوصت بـ 3 خزعات معوية لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية:

1. الأول ، عندما يأتي الطفل لأول مرة مع أعراض مشبوهة للمرض. سيتم التحقق من وجود ضمور حاد في الزغابات وسيتم التخلص من الغلوتين من النظام الغذائي.

2. الثانية ، عندما يكون الطفل على نظام غذائي خال من الغلوتين لمدة عامين على الأقل واختفت الأعراض. سيتم التحقق من أن قمع الغلوتين قد حقق تطبيع الزغابات. إذا كان هذا هو الحال ، فإن الخطوة التالية هي إعادة إدخال الغلوتين لمعرفة ما إذا كان هذا سيعيد إنتاج التغيير المعوي. هذا إعادة تقديم يجب ألا يتم تناوله قبل سن 6 سنوات (يمكن أن يتضرر مينا الأسنان الدائمة) أو في سن البلوغ لأنه يتداخل مع فترة النمو السريع النموذجية لهذا العمر.

3. الخزعة الثالثة تحاول تأكيد هذا الانتكاس. يتم إجراؤه عادةً بعد 6 أشهر من إعادة إدخال الغلوتين أو قبل ذلك إذا ظهرت الأعراض مرة أخرى أو حدثت تشوهات معملية. كلما طالت فترة النظام الغذائي الخالي من الغلوتين ، كلما تأخر الانتكاس الأطول ، بحيث تكون الخزعة بعد 6 أشهر "طبيعية".

ماريسول جديد. محرر موقعنا

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية لدى الطفل، في فئة الحساسية وعدم تحمل الموقع.


فيديو: طبيبة أطفال تحذر الأمهات والآباء. هذه أعراض التهاب المعدة والأمعاء عند الأطفال (شهر فبراير 2023).